泰国第三代试管婴儿技术是不是甄别排查种遗传性疾病，从而实现择优生育呢？目前世界上存在遗传性疾病众多，拥有4000余种，由于医学方面局限和医疗意识缺乏，世界上每年有非常高比例的缺陷儿童出生。而中国也属于出生缺陷的高发国家之一，每年的出生缺陷占据世界上20%比例，而这些孩子中，很多因为没有及时治疗、确诊而患上镇身形残疾病或者其它罕见病。

根据卫生部2018数据统计，我国每年大约有1600万孩子出生，而缺陷宝宝占5.6%，意味着中国每年约90万新生儿是有缺陷的，细算下来每30秒就有一名新生儿缺陷宝宝出生。

在90万新生儿缺陷当中，但只有20%在出生时是可以确诊的先天性缺陷。其他孩子在随着年龄的增长才会逐渐显现缺陷。但是泰国第三代试管婴儿技术的出现，则解决了试管婴儿遗传性疾病生育问题，从而进行优生优育健康的宝宝。

泰国第三代试管婴儿技术，有效避免缺陷儿出生

泰国是亚洲唯一合法提供PGD/PGS筛查技术，可筛查100多种遗传疾病排查染色体异常。简称：第三代试管婴儿技术。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病;

PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功几率。

泰国第三代试管婴儿筛查项目

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等。

X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者。

X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良等。

多基因遗传病技术

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高。

染色体病

先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者。

常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。

经过三十年的发展与研究，泰国与美国第三代试管婴儿取得技术突破。从生物学方面来说：泰国第三代试管婴儿技术确实确保了患有患有遗传性疾病的父母阻断遗传疾病基因，从而实现生育健康宝宝。国内仅能筛查出十几种遗传性疾病。而泰国能甄别和检查遗传性疾病则达到125种。

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